Studienzentrum CardioPraxis Vilshofen:



ARIADNE-Studie:
Nicht-interventionelle Studie mit der Aufgabe Sicherheitsinformationen im Zusammenhang mit der Gabe des Medikaments Entresto® zu sammeln.  Bei ARIADNE handelt es sich um eine PASS: Post-authorisation safety-study. In die Studie eingeschlossen werden können Patienten, die das Medikament Entresto® aufgrund einer symptomatischen chronischen Herzinsuffizienz (NYHA II-IV) mit dokumentierter reduzierter linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF) einnehmen.
Patientenrekrutierung bis Ende Juli 2018, Laufzeit bis Juli 2019.

AVANTI-Studie:
Nicht-interventionelle Studie zur Frage der Therapietreue unter Langzeit-Antikoagulation mit Pradaxa® oder Vitamin-K-Antagonisten (VKA) zur Schlaganfallpropylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern.
Patientenrekrutierung bis Ende 2016, Laufzeit bis Dezember 2017.


PARAGON-HF Studie (Novartis Pharma):

Klinische Phase III-Studie zur Therapie bei Patientien mit chronischer Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion.
Patientenrekrutierung bis Mai 2017, Laufzeit bis Mai 2019.

A C H T U N G !!

Aktuell werden noch Patienten für die PARAGON-HF Studie gesucht. Teilnehmen können Patienten ab 55 Jahren, die an einer bestimmten Form der chronischen Herzschwäche leiden.

Leiden Sie unter einem oder mehreren der folgenden Symptome oder wurde bei Ihnen bereits eine chronische Herzschwäche festgestellt, könnten Sie ein möglicher Studienpatient sein:

- Schwäche und Müdigkeit
- Luftnot
- Diabetes
- Bluthochdruck
- derzeitige Behandlung mit "Wassertabletten".

Wenn Sie Interesse an einer Teilnahme haben, sprechen Sie uns bitte direkt in der Praxis an oder informieren Sie sich beim Medizinischen Infoservice der Novartis Pharma GmbH unter Tel. 0800-843 66 33.

REL/f-CHF-Studie:
Nicht-interventionelle Langzeit-Therapie mit Procoralan® bei ambulanten Patienten mit chronischer systolischer Herzinsuffizienz.
Studie Ende Mai 2015 abgeschlossen.